Сбор закрыли, как и планировалось ранее, 1 сентября
Родителям Ульяны Александровой удалось собрать необходимые 187 миллионов рублей на лечение дочери, об этом они сообщили «Сургут 24». Напомним, что девочка болеет спинальной-мышечной атрофией второго типа. Сейчас ребенок принимает препараты, которые препятствуют развитию заболевания, для полного излечения малышке нужно вколоть самое дорогостоящее в мире лекарство – Золгенсма.
Сегодня мама и папа Ульяны рассказали, что в скором времени они пройдут обследование в клинике в Москве, по результатам которого станет известно, сможет ли малышка получить заветный укол, не выезжая за пределы страны. Отметим, что ранее препарат вводили только в клиниках Америки.
Днем 1 сентября в соцсетях Лейсан Александрова , мама девочки, сообщила, что сбор будет продлен еще на четыре дня, потому что нужная сумма не набралось. А уже спустя несколько часов семья поделилась радостной новостью.
Напомним, что в Югре в начале этого года удалось собрать деньги на лечение еще одной девочки с СМА. Юлиана Сырцева из Югорска уже прошла необходимое лечение и вернулась домой. Накануне родители поделились в соцсетях счастьем – с момента обнаружения заболевания малышка впервые смогла самостоятельно сесть.
Мария Левонян